二类医疗器械备案申请资料模板

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二类医疗器械备案申请资料模板-成都二类医疗器械备案所需资料

根据《医疗器械监督管理条例》规定:从事二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。那成都二类医疗器械备案具体如何做,办理流程是什么呢?想象力财税给您解答。

  首先我们了解一下什么是二类医疗器械。二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。由于属于医疗行业其材料和要求也比较高。二类医疗器械经营许可

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二类医疗器械备案申请资料模板-成都二类医疗器械备案所需资料

根据《医疗器械监督管理条例》规定:从事二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。那成都二类医疗器械备案具体如何做,办理流程是什么呢?想象力财税给您解答。

  首先我们了解一下什么是二类医疗器械。二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。由于属于医疗行业其材料和要求也比较高。二类医疗器械经营许可证需要的资料想象力财税已经替您列好了:

  二类医疗器械备案申请资料模板--分三个方面:场地、人员、资料

  一、场地:办公场地至少30平,要有一定的办公设备办公家具等,仓库至少15平,要有相应的仓储设施设备。

  二、人员:实际检查时,要求至少3个人在场:公司负责人-质量负责人-质量检查人员

  “公司负责人:没有学历要求,没有专业要求,要求熟悉本行业,懂得经营管理,要求是业内人士,真正说的出公司是怎样运作的实际。

  “质量负责人:临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业;实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。

  “质量员:与 质量负责人 要求一致。

  (质量人员要求全职在岗,也就是说需要提供离职证明)

  实际检查时,以上3人必须到场。

  三、资料:

  1、产品注册证复印件,每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。

  2、总代提供《医疗器械经营许可证》,厂商提供《生产经营许可证》,注册证,产品登记表,同时提供营业执照、税务登记证等复印件。

  3、总代或厂商给客户的经销合同或是授权经销书

  4、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准,能完全提供,提供一些也可以,但必须提供一些。

  二类医疗器械备案申请资料模板-以上所有复印件,需要加盖对方公司的红色公章,由于每个市有差异,但基本上都差不多,我这里给你成都办理二类医疗器械注册的流程。

二类医疗器械备案申请资料模板

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