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摘要
第一类医疗器械生产企业备案难不难 本指南还将根据工作实际不断调整、完善 一、办理事项 第一类医疗器械生产企业备案难不难 二、审批依据
产品介绍
本指南还将根据工作实际不断调整、完善
一、办理事项
二、审批依据
1、《医疗器械监督管理条例》
2、《医疗器械生产监督管理办法》
3、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告（2014年第25号）
4、国家食品药品监督管理总局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知（食药监械监〔2014〕143号）
三、审批类型
一审一核 即办
第一类医疗器械生产企业备案难不难
四、申报材料
（一）第一类医疗器械生产备案
1.第一类医疗器械生产备案表；
2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件；
3.经备案的产品技术要求复印件；
4.营业执照和组织机构代码证复印件；
5.法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
6.生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件；
7.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表；
8.生产场地的证明文件（有特殊生产环境要求的，还应提交设施、环境的证明文件）复印件；
9.主要生产设备和检验设备目录；
10.质量手册和程序文件；
11.工艺流程图；
12.经办人授权证明；
13.其他证明材料。
备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
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